Генетические нарушения слуха можно спрогнозировать и предотвратить!

05 августа 2020 года. У 70% детей генетические нарушения являются причиной врождённой сенсоневральной тугоухости и глухоты.
Научно-клинический отдел аудиологии, слухопротезирования и слухоречевой реабилитации ФГБУ «Национального медицинского исследовательского центра оториноларингологии ФМБА России" совместно с ФГБУ «Национальным медицинским исследовательским центром акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В. И. Кулакова» проводит медицинское обследование семей на предмет возможного развития в семье генетической тугоухости, а также осуществляет содействие в планировании беременности в семье и ее сопровождения с целью рождения здорового ребенка методом эктрокорпорального оплодотворения (ЭКО).
Запись на обследование и сдачу биоматериала на исследование (венозная кровь) по номеру телефона 8-999-990-6912.
Обращаем ваше внимание, что в исследовании должна принять участие вся семья, которая планирует в ближайшее время завести еще одного ребенка (отец, мать. ребенок или все дети в семье).